Fynden som forskarna har gjort i samband med TEDDY-studien

I TEDDY-studien har forskarna hittills kommit fram till följande

En första autoantikropp mot insulin (IAA) upptäcktes hos 4 % av barnen i TEDDY. De flesta var bara 1–3 år gamla. Före autoantikroppen hade barnet vanligen haft en infektion. Få barn har utvecklat IAA efter 6 års ålder.
Andra barn (också 4 %) utvecklade autoantikroppar mot GAD (GADA) som sin första autoantikropp men den kom först senare och fortsätter komma som första autoantikropp även hos våra tonåringar. GADA föregicks också oftast av en infektion.
Generna för att utveckla IAA och GADA som första autoantikropp är helt olika.
Inom ett år efter den första autoantikroppen utvecklade 60 av 100 barn i TEDDY en andra autoantikropp.
10 % av svenska barn i TEDDY har diagnosticerats med celiaki. Risken att få glutenautoantikroppar och sedan celiaki påverkades av tarmvirusinfektion och glutenintag men minskade efter rotavirus-vaccination.
Febernedsättande medicin, ex Alvedon ® eller Ipren®, påverkar inte risken att utveckla en första autoantikropp. Risken för IAA som första autoantikropp var dock lägre om barnet fick magdroppar med probiotika under sin första levnadsmånad.
Deltagande i TEDDY tog bort risken att insjukna med livshotande symptom när man fick sin första diabetesdiagnos. Hittills har 4 % av svenska barn i TEDDY drabbats av autoimmun diabetes.
Vaccination mot svininfluensa ökade inte risken för att utveckla IAA eller GADA.

Tarmflorans utveckling verkar ske i tre faser:
1. Utvecklingsfas (3–14 mån)
2. Övergångsfas (15–30 mån)
3. Stabil fas (31–46 mån)
Barn som hade fler bakterier vid födseln hade en större mångfald av tarmbakterier under de första levnadsåren vilket verkar vara fördelaktigt för barnet.
Barnen som föddes med kejsarsnitt hade färre bakterier av en typ som förlängde övergången mellan faserna.
Amning ökade förekomsten av två bakteriearter med probiotiska egenskaper. Amning även under kortare tid påskyndade mognaden av barnets tarmflora.
Utvecklingen av tarmfloran påverkades positivt av familjens storlek och av husdjur med päls.
Tarmfloran hos de barn som utvecklade en första autoantikropp hade en mindre andel tarmbakterier som framställer skyddande kortkedjiga fettsyror.

Det fanns 621 olika virus i barnens avföringsprover.
56 % av barnen hade ett eller flera av de virus som angriper människan vilket var väntat eftersom barn ofta är virusinfekterade.
37 % av barnen hade enterovirus i avföringen.
Barn som utvecklat en första autoantikropp hade virus kvar oftare och under en längre tid i sina avföringsprov.
Barn som hade kvar enterovirus B under en längre tid riskerade att utveckla IAA som första autoantikropp.
Barn som hade kvar mastadenovirus F under längre tid riskerade att utveckla GADA som första autoantikropp.
Barn som haft virus i avföringen under längre tid har en ökad risk att deras betaceller i bukspottkörteln blir infekterade.