Annelie Carlsson

Senast uppdaterad: 2025-03-21

Lunds universitet

Anslag: 606 257 kr

Typ 1-diabetes är en vanlig kronisk sjukdom bland barn i Sverige, med en ökande frekvens globalt. Forskning visar att minst 50 procent av risken är ärftlig och att typ 1-diabetes kan bestå av flera subgrupper med olika riskfaktorer. HLA-genotypen på kromosom 6 är central för den genetiska risken. Genom genome-wide association studies (GWAS) kan man identifiera subtyper av typ 1-diabetes, vilket kan ge insikter i sjukdomens ursprung. Forskningen syftar till att förstå typ 1-diabetes heterogenitet och utveckla personanpassade strategier för prevention och behandling.